美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=FLUOXETINE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共97
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11药品名称FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号075245产品号003
活性成分FLUOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 40MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/09/28申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
12药品名称FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号075292产品号001
活性成分FLUOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格EQ 20MG BASE/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2002/02/07申请机构APOTEX INC
13药品名称FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号075452产品号001
活性成分FLUOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2002/01/29申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
14药品名称FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号075452产品号002
活性成分FLUOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2002/01/29申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
15药品名称FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号075452产品号003
活性成分FLUOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 40MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2002/01/29申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
16药品名称FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号075464产品号001
活性成分FLUOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2002/01/30申请机构LANDELA PHARMACEUTICAL
17药品名称FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号075464产品号002
活性成分FLUOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2002/01/30申请机构LANDELA PHARMACEUTICAL
18药品名称FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号075465产品号001
活性成分FLUOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2002/01/29申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
19药品名称FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号075465产品号002
活性成分FLUOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2002/01/29申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
20药品名称FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号075465产品号003
活性成分FLUOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 40MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2001/08/02申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD